根据ASCENT试验(NCT01553942)的最终结果,在III期EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,将
在ASCENT试验中,患者接受40mg的
在新辅助阿法替尼治疗的2个月后,ORR为58%。在完成新辅助治疗的9例不能切除的疾病患者中,1例患者疾病进展,1例患者转为可进行手术治疗,7例患者进行最终的放化疗。在不能切除并接受最终化疗的患者中,有1例患者拒绝接受辅助阿法替尼治疗。6例患者接受辅助阿法替尼治疗2年。在可切除组中,10例患者接受新辅助放化疗和手术治疗。在这个亚组中,中位放疗剂量为54 Gy,患者接受的化疗周期中位数为2.10例患者进行手术切除,7例有主要的病理反应。3例患者拒绝使用
在意向治疗人群中(n = 19),中位PFS为34.6个月,中位OS为69.1个月,2年OS率为88%。Piper-Vallillo博士表示:”尽管TKI(酪氨酸激酶抑制剂)治疗的最佳顺序还有待确定,但阿法替尼与标准化疗相结合的结果,以及ADAURA试验的中期结果,支持在III期EGFR突变型非小细胞肺癌中使用基因型定向治疗。由于该试验因进展缓慢而结束,未来的研究将需要多中心参与。”如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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