ARAMIS研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期研究,该研究旨在接受去势治疗(ADT)且疾病转移风险高的nmCRPC患者中,评估达罗他胺的安全性和有效性。在临床研究中,1509例患者按2:1的比例随机分为两组,一组口服
此前发表的ARAMIS研究结果表明,主要疗效终点无转移生存期(MFS)显著改善,达罗他胺联合ADT组的中位无转移生存期为40.4个月,安慰剂组为18.4个月(p<0.001)。
通过正在进行的研究,我们已经确定了将nmCRPC患者的治疗重点放在延长生存和减少不良反应上。达罗他胺的研究结果令人鼓舞,医生将更有信心应对患者的治疗需求,包括改善疗效、延缓死亡和提高治疗耐受性。
与安慰剂联合ADT组相比,接受
通过对总体研究人群进行中位29个月的扩展随访,达罗他胺较好的安全性得以持续体现。与早期分析相比,因不良反应(AEs)停药率未增加,两组患者均有9%发生上述情况。
ARAMIS研究的更新数据也证实
更多药品详情请访问
2024-03-23
2024-03-23
2024-03-23
2024-03-23
2024-03-23
2024-03-23
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15