尽管MEK抑制剂在低级别浆液性卵巢癌研究中未达到其主要终点,但在疗效终点评估中,贝美替尼在LGSOC中显示出活性。与化疗相比,贝美替尼组的反应率高于预期,KRAS突变可能预测对
研究目的:
低级别浆液性卵巢癌(LGSOCs)的化疗反应率较低。30%-60%的LGSOCs中存在MAPK通路的改变,其中最常见的是KRAS/BRAF通路。贝美替尼是一种强效的MEK1/2抑制剂,已经证实在多个癌种中均有活性。本研究的目的是评估
研究方法:
本研究中
研究结果:
在中期分析时(2016年1月20日),共有303名患者进行了随机分组。使用BICR的中位PFS:
两组的次要疗效终点相似:贝美替尼组与PCC组的ORR分别为16%与13%;中位 DOR时间分别为8.1个月与 6.7个月;中位OS分别为25.3和20.8个月。
安全性结果与
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