FDA批准罗氏和Blueprint Medicines的
Genentech首席医疗官兼全球产品开发主管Levi Garraway表示,普雷西替尼的最新批准证明了普雷西替尼在多种RET突变的肿瘤类型中的价值,突显了Genentech致力于推进个性化医疗保健,针对每个人癌症的潜在生物学特性进行治疗。2020年7月,Blueprint Medicines和罗氏同意在全球范围内共同开发普雷西替尼,用于治疗RET突变的实体瘤,包括NSCLC、MTC和其他甲状腺癌等。RET基因突变/融合,是多种癌症的关键驱动因素。甲状腺乳头状癌是最常见的甲状腺癌,大约10-20%的患者有RET融合,大约90%的晚期MTC患者携带RET突变。Genentech在声明中说,检测RET融合和突变的生物标志物可以帮助确定哪些人有资格接受普雷西替尼治疗。
Retevmo的标签上有一个普雷西替尼没有的副作用警告--增加QT间期延长的心律失常风险,
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2024-03-23
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