一直在说
一线用药帕博西尼+来曲唑 VS 来曲唑
中位PFS在服用帕博西尼+来曲唑的组中达到24.8个月,而单独使用来曲唑治疗的患者只有14.5个月,来曲唑是单纯的内分泌治疗药物,很明显,在加入帕博西尼这样的靶向治疗药物与内分泌治疗联用后,其疗效发生了质的变化,PFS足足提高了10个月以上,这就是帕博西尼起的作用。
而在二线的帕博西尼+氟维司群 VS氟维司群的临床试验中,帕博西尼同样体现出了疗效的提高,在帕博西尼+氟维司群的组中,统计到的PFS是9.5个月,而单独氟维司群的中位无进展生存期是只有4.6个月,帕博西尼的加入也让疗效足足提高了一倍。
使用药品为了什么,就是为了能够活着,既然加入了帕博西尼治疗之后,明显提升一倍的生存期,这个就是最终的目的呀,所以选择帕博西尼没有错。 帕博西尼是一种周期蛋白依赖激酶(CDK)4和6的抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6是导致细胞增殖的下游信号通路。在体外研究表明,帕博西尼通过阻断细胞从细胞周期G1进入S期来降低细胞增殖。与单个药物处理相比较,用帕博西尼和抗雌激素的联合处理可以导致乳癌细胞株视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)磷酸化的减低,导致E2F表达的减低减少和生长抑制的增强。在体外用帕博西尼和抗雌激素联合处理ER-阳性乳癌细胞株导致细胞衰老作用的增强,在药物去除后其作用可以持续6天。体内的ER-阳性乳腺癌移植瘤动物模型研究显示
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