美国食品和药物管理局已经批准了一种新药来治疗晚期卵巢癌,并进行了一项测试,以确定有资格接受该药物的患者。
FDA批准和研究中心血液学和肿瘤学研究所主任Richard Pazdur博士在新闻稿中说:“这次批准是治疗卵巢癌的新一类药物中的第一个。
阿斯利康药物的批准是基于近140名BRCA突变相关卵巢癌妇女的临床试验。 FDA报告说,34%的药物患者平均8个月内部分收缩或完全消失。恶心,疲劳,呕吐,腹泻,头痛,食欲下降,关节和肌肉疼痛以及感冒症状均为药物的常见副作用。更严重的副作用包括肺部炎症;骨髓癌急性骨髓性白血病; FDA表示,骨髓增生异常综合征是骨髓不能产生足够功能的血细胞的病症。妇女必须进行基因测试才能确定BRCA基因突变,然后才能用
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