异基因造血干细胞移植(allo-HCT)已被用于治疗高危慢性淋巴细胞白血病(CLL),并改善了长期的无病生存期。最近一项回顾性研究中,52名HCT后进展的CLL患者移植后2年和5年总生存率分别为67%和38%,这就表明移植后复发的患者仍需有效药物的挽救治疗。最近,发表于《Blood》杂志上的一项研究旨在评估
伊布替尼是一种靶向制剂,可选择性地抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK),该酶是至少三种关键B细胞生存机制的重要介质。布鲁顿酪氨酸激酶的这种多重作用可以使其指挥B细胞恶性肿瘤进入淋巴组织,使肿瘤细胞能够接触必要的微环境而得以生存。
美国食品药品监督管理局(FDA)已授予
研究人员猜测,通过T细胞介导效应,伊布替尼很可能因ITK抑制增大了移植物抗白血病(GVL)获益。为了探讨伊布替尼的免疫介导效应,研究人员对取自经治患者外周B和T细胞进行了综合免疫表型鉴定,结果表明
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