维莫德吉(Vismodegib)治疗复发的MBSHH患者安全性如何?

2021-06-04 作者: 康必行-小雪

        近10年来,随着分子生物学技术的飞速发展,学术界对髓母细胞瘤的分子分型有了较为深入的研究。2016年WHO分类标准将髓母细胞瘤分为三个亚型,即WNT型、SHH型和非WNT/SHH型(G3和G4型)。前两型的分子生物学机制较为明确。SHH型髓母细胞瘤(MBSHH)好发于3岁以下的婴幼儿和16岁以上的青少年人群,此型髓母细胞瘤存在与Sonic Hedgehog(SHH)信号通路相关的体细胞突变(或种系突变),如PTCH1和SUFU的失活突变,SMO的活化突变,GLI1/GLI2扩增和MYCN扩增。SHH信号传导通路的简要机制如下:SHH与跨膜蛋白PTCH1结合,从而激活SMO.而SMO是SHH信号传导通路中关键的信号分子,其作用是解除下游SUFU对GLI的抑制,从而使后者进入细胞核,调控下游基因的表达(GLI1、GLI2、PTCH1、MYCN)。2015年发表的一项临床研究——PBTC-025B& PBTC-032探索SMO选择性抑制剂维莫德吉对儿童和成人复发SHH型髓母细胞瘤的疗效。

  (1)研究设计

  本研究是在一项1期临床研究(PBTC-025)的基础上开展的,此项研究建议维莫德吉的剂量为150mg/d(体表面积0.67~1.32m2)或300mg/d(1.33-2.5m2)。PBTC-025共有3名MBSHH和13名非MBSHH患者接受推荐剂量治疗,因非MBSHH患者均无疗效,故PBTC-032仅纳入9名符合条件的MBSHH患者,共计12名。PBTC-025B共入组31名患者,符合条件的MBSHH患者共20名,非MBSHH患者共9名。

  本研究的疗效评价标准是客观反应率,即维持CR或PR的时间在8周以上。对PBTC-025B,PR的定义为肿瘤最大径之和减小至少30%,而PD的定义为肿瘤最大径之和增加20%以上。对PBTC-032,PR的定义为肿瘤最大径之和减小至少50%,而PD的定义为肿瘤最大径之和增加25%以上。分子生物学研究利用FFPE样本进行,通过荧光原位杂交技术鉴定PTCH1、PTEN、GLI2、染色体17p和MYCN的拷贝数改变。利用IHC技术鉴定p53的表达。另外,对8例冻存肿瘤组织(有种系DNA匹配)进行全外显子组测序。其中2例是第一次手术标本,3例是维莫德吉治疗前标本,3例是治疗无效复发后手术标本。

  (2)研究结果

  共有3名成人患者和1名儿童患者获得客观缓解,均为MBSHH患者,另有5例成人患者和3例儿童患者出现影像学缓解(出现客观缓解但未能维持至下一次影像学评估),但缓解程度与疗效持续时间无关。在PBTC-025B研究中,MBSHH患者的PFS较非MBSHH患者长且有统计学意义,而儿童患者中此项指标无统计学差异。维莫德吉耐受性较好,无患者因不良反应退出,儿童患者未出现骨骼系统和口腔的不良反应。

  分子生物学研究显示,MBSHH组中PTCH1缺失与较长的PFS有关,而p53弥漫阳性染色患者PFS较短。未发现PTEN/10q缺失、17p缺失或p53表达缺失与疗效相关。非MBSHH组中未发现分子标志与疗效的关系。对8例患者进行的全外显子组测序显示,有2例客观缓解(此处为影像学缓解)的患者存在SMO上游基因的突变。另有3例存在PTCH1突变的患者,其中1例为种系突变(提示Gorlin综合征),此患者同时患有基底细胞癌(提示Gorlin综合征)。另有4例治疗无效的患者存在SMO下游基因的突变,其中3例存在SUFU突变:成人患者025B-11和025B-14同时存在PI3K通路基因的突变,025B-14存在TP53突变。儿童患者032-5存在SUFU种系突变(提示Gorlin综合征)。另有1例患者存在GLI2扩增。

  (3)分析与讨论

  本研究中维莫德吉对成人MBSHH患者存在治疗效果,在儿童患者中也观察到稳定的PR或疾病的短暂缓解。整体来看,维莫德吉可使患者的PFS延长。另外,SHH通路中不同基因的突变可预测维莫德吉的治疗效果,如存在SMO上游基因PTCH1突变的肿瘤对该药敏感,而下游基因如SUFU、GLI2突变的肿瘤对该药不敏感。p53广泛强阳性往往代表TP53的DNA结合域突变,而存在此突变的肿瘤对SMO抑制剂不敏感。这可能与p53突变导致染色质萎缩,放大癌基因的作用有关。该现象的具体原因尚不明确,但值得注意的是6例p53广泛强阳性的肿瘤中有4例存在GLI2和MYCN2的扩增。TP53突变如何影响SMO抑制剂的作用尚需进一步研究。研究者建议对所有MBSHH行完整的遗传学检测,以筛选可能受益于维莫德吉的患者。特别是存在SMO下游基因突变的MBSHH肿瘤可能对该药不敏感。另外本研究中大多数患者的客观反应时间较短,可能与耐药机制有关。部分MBSHH肿瘤存在PI3K通路的激活,提示双靶点抑制可能对此类肿瘤更有效。本研究提示维莫德吉对复发的MBSHH患者存在疗效,且具有较好的耐受性和安全性。分子遗传学检测在预测此类药物的疗效中发挥重要作用。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:抗癌药维莫德吉(VISMODEGIB)有哪些注意事项?

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