Venclexta
在患者用VENCLEXTA(维那托克)完成5周剂量加速计划,并且已经接受400mg剂量的VENCLEXTA 维那托克 7天后开始利妥昔单抗给药。在每个28天周期的第1天施用利妥昔单抗6个周期,利妥昔单抗静脉内施用375mg / m 2用于周期1,静脉内施用500mg / m 2用于周期2-6.患者应从利妥昔单抗第1周期第1天开始每天一次服用VENCLEXTA(维那托克) 400 mg,持续24个月。
Venclexta 维那托克作为单一疗法
在患者完成5周剂量加速计划后,VENCLEXTA(
肿瘤裂解综合症的风险评估和预防
VENCLEXTA(
TLS的风险是基于多种因素的连续体,包括肿瘤负担和合并症。肾功能降低(肌酐清除率[CrCl] <80 mL / min)进一步增加了风险。进行肿瘤负荷评估,包括放射学评估(例如, CT扫描),评估所有患者的血液化学(钾,尿酸,磷,钙和肌酸酐),并在开始用VENCLEXTA维那托克治疗前纠正先前存在的异常。随着肿瘤负荷的降低,风险可能会降低。
基于毒性的剂量调整
中断剂量或减少剂量的毒性。有关VENCLEXTA(
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