最新研究数据证明,
目前已研发出三种选择性靶向抑制CDK4/6的服药物:帕博西尼, ahemaciclib和 ribociclib, 这些药物在ER乳腺癌的临床前模型中显示出较好的活性,可能说明其生物特性潜在特定依赖于CDK4/6与细胞周期蛋白DI/Rb的相互作用。帕博西尼是第一个上市的CDK4/6抑制剂,能够选择性抑制CDK4/6,恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。
展望现有关帕博西尼临床试验结果显示,
临床的表现已经证明了
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