欧洲人类应用医学产品委员会(CHMP)推荐扩大
新适应证加大了该药物的使用范围,并允许它应用于疾病的早期阶段。既往恩杂鲁胺仅能应用于已接受过多西他赛化疗的mCRPC患者。该药2013年6月获得由欧盟委员会颁发的上市许可,而2012年8月已经在美国上市。
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