多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是一种起源于B细胞系的恶性肿瘤,其特征为产生单克隆免疫球蛋白的异常浆细胞增多,并在骨髓内恶性增殖,引起骨折和骨髓功能衰竭 。据美国癌症协会(ACS)报道,2015年有超过26800例新增病例,有11240患者死于该病。它是仅次于非霍奇金氏淋巴瘤的第二大血液恶性肿瘤,其发病率占所有肿瘤的1%,血液系统恶性肿瘤的10%。男性发病率高于女性;若家族中有患此病的,其后代也有患病的风险。
在线发表于《柳叶刀血液》上的一项研究,旨在改善该联合方案的安全性并探讨每周皮下注射硼替佐米时联合低剂量沙利度胺的疗效,以及明确该方案中
该1/2期多中心开放性试验(MUK 6)纳入了至少18岁的复发性、复发和难治性的MM患者,东部肿瘤合作组体能状态评分≤2,先前接受过1-4线治疗。排除标准包括:28天内使用过研究药物的抗骨髓瘤治疗(除地塞米松160 mg>治疗前48 h)。
受试者接受了皮下注射硼替佐米1·3 mg/m2,口服沙利度胺100 mg、地塞米松20 mg,和帕比司他10、15或20 mg.在患者未发生疾病进展或不可耐受的毒性时,治疗需持续16个疗程(21天为1疗程;第1和8天硼替佐米;每天,沙利度胺;第1、2、8和9天,地塞米松;第1、3、5、8、10和12天
该研究共纳入了57名合格患者。治疗期间发生了一种剂量限制性毒性(20 mg时,3级低钠血症),因此最大耐受量未达到,20 mg被定义为推荐剂量。46名患者接受了20 mg的
安全性分析中,最常见的3级以上不良事件(n = 57)包括中性粒细胞计数减少(15 [ 26% ])、低磷血症(11 [ 19% ])和血小板减少(8 [ 14% ])。27名患者发生了46个严重不良反应;其中14个怀疑与试验药物有关,7个(50%)为胃肠道疾病。
该研究表明,20 mg
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