在2011以后,吉利德陆续公开的专利中
可见,从吉利德专利公开内容的追溯来看,早在2016年瑞德西韦(Remdesivir)就已经体现出其可以成为广谱抗病毒“神药”的潜力。显示瑞德西韦无显著临床益处的临床试验结果发表在《柳叶刀》(The Lancet)杂志上。这是首个关于
这项试验在中国湖北的10家医院进行,是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验。试验参与者为经实验室确认感染SARS-CoV-2、出现症状12天内、血氧饱和度低于94%且经放射检查确诊的肺炎成年患者。
该研究原计划招募453名患者,但是由于中国疫情的迅速缓解,最终在招募237名患者(59%男性,41%女性)后,该研究停止了。研究人员将患者以2:1的比例被随机分配给静脉注射
研究人员利用6级临床状态量表(从1=出院到6=死亡)对患者在入组后28天内的临床改善(至少改善2级)所需要的时间。研究结果表明,两组人员都有65%左右的患者出现了不良反应,死亡率都在14%左右。
尽管与安慰剂相比
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