美国阿拉巴马大学Banerjee等报告的临床前研究显示,抗肿瘤药物泛HDAC抑制剂
伏立诺他是一种去乙酰化酶抑制剂(HDACI),可通过干扰去乙酰化酶的活性达到上调抑癌基因、阻断肿瘤细胞生长及诱导肿瘤细胞选择性凋亡的目的。
研究者开发了HPV-18感染的原代人角质形成细胞筏式培养的突破模型,可有效扩增HPV-18 DNA并产生感染性病毒后代。这种高效的筏式培养是潜在的抗HPV药物临床前研究的理想模型。使用HPV-18模型筏培养物,研究者发现伏立诺他有效抑制HPV-18 DNA扩增和病毒产生。伏立诺他还在一部分分化细胞中诱导细胞凋亡。用另外两种HDAC抑制剂贝利司他(Belinostat)和帕比司他(Panobinostat)可获得类似结果。未经感染的筏培养物的分化细胞,不复制它们的DNA,因此在抑制剂存在下基本上不受影响。
基于这些研究结果,研究者认为,HDAC抑制剂可治疗HPV感染,抑制病毒复制,并因此中断病毒传播,是有希望的HPV感染治疗药物。
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