接受该药品治疗患者应注意:因为拉罗替尼是针对特定的基因突变进行治疗,因此在开始拉罗替尼治疗前应采用经充分验证的检测方法确定是否具有NTRK基因融合。如果患者在拉罗替尼治疗期间出现3级或4级不良反应,减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善,则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退,则永久停用
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2024-03-11
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