瑞戈非尼已在全球多个国家和地区被批准用于治疗标准治疗进展后的mCRC患者。该适应证的批准是基于关键的III期CORRECT研究结果,在所有经批准的标准疗法治疗后进展的患者中,瑞戈非尼较安慰剂显著改善患者总生存期(OS);这些结果在亚洲患者的III期CONCUR试验中也得到了证实,并得以在中国获批上市。来自单臂IIIb期和超过3500例患者的瑞戈非尼真实世界观察研究的数据也支持随机III期试验观察到的结果。
目前尚无明确指标来识别最有可能从
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