ALK和ROS1在激酶结构域有49%的氨基酸序列同源性,在三磷酸腺苷(ATP)结合位点上有77%的同源性,研究者尝试将ALK抑制剂应用于ROS1重排患者的身上,结果表明除了阿来替尼外,所有的ALK抑制剂均能有效的控制ROS1融合患者的病情。
2019年更新数据显示,53例ROS1重排的局部晚期或转移性NSCLC患者入组接受
OO12-01研究:是一项开放性、多国、多中心、单臂Ⅱ期研究,纳入127例接受过≤3线治疗的ROS1阳性且ALK阴性的局部晚期或转移性东亚NSCLC患者。结果显示,克唑替尼治疗的独立影像学评估ORR 为71.7%,且在接受不同治疗线数的患者中,ORR一致且临床疗效持久,中位缓解持续时间为19.7 个月,中位PFS 为15.9 个月。未发现
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