2015年2月,FDA批准乐伐替尼用于晚期甲状腺癌,提高5倍PFS(无进展生存期);
2016年5月,FDA批准乐伐替尼联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌,提高了3倍PFS.
2017年9月,在全国临床肿瘤学大会(CSCO)上,首次介绍了
2018年9月,
短短几年的时间,我们见证了乐伐替尼的“成长”,目前还未有哪种靶向药,可以横跨如此多的癌种,达到如此优秀的疗效!乐伐替尼的治疗让很多医疗工作人员为之震惊,也让一些癌症患者看到了新的希望。
但“神药”并不打算停下脚步,反而将目光转向了更多癌症。乐伐替尼联合来曲唑治疗HR+乳腺癌,控制率93.8%。内分泌治疗一直是HR+晚期乳腺癌患者的标准治疗方案,效果很好,但部分患者会发生耐药。临床试验表明:乐伐替尼+来曲唑联合疗法显示了显著的抗肿瘤活性,在化疗或CDK4/6抑制剂+内分泌治疗失败的患者中同样有效。
而且,
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