外媒报道,英国国家卫生保健卓越研究所(NICE)通过癌症药物基金(CDF)推荐阿斯利康/默沙东的
英国国家卫生系统(NHS)支持引入奥拉帕尼联合贝伐单抗治疗方案,该组织正在为首次使用该疗法的患者提供基因组HRD检测。这个检测仅检查一个肿瘤样本,确定HRD和体细胞BRCA突变状态。
2014年12月,欧盟的欧洲药品管理局(EMA)和美国食品和药物管理局(FDA)批准奥拉帕利作为单一药物使用。美国FDA批准该药物用于接受了三种或三种以上化疗的生殖系BRCA突变(gBRCAm)晚期卵巢癌。2018年1月,奥拉帕利成为首个被美国FDA批准用于gBRCAm转移性乳腺癌的PARP抑制剂。该药物是由英国生物技术公司KuDOS Pharmaceuticals开发并首次应用于患者,自从2006年KuDOS被阿斯利康收购以来,阿斯利康和默沙东已经对该药物进行了临床开发,
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2024-03-23
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