近年来,免疫疗法的问世已让膀胱癌治疗发生明显改观(膀胱癌是目前获批PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂最多的癌种,其中K药帕博利珠单抗和T药纳武利尤单抗已成为转移性膀胱癌标准治疗药物)。
不过,对于未经治疗的患者,目前只有PD-L1高表达才被推荐使用免疫治疗药物。还有相当一部分患者无法受益于免疫疗法。靶向治疗为这些患者提供了新的治疗希望,但膀胱癌在靶向疗法方面却一直没有太大进展。
近日,FDA批准强生旗下杨森制药的
FDA指出,该药在使用前应使用经批准的配套诊断设备,以确定患者是否适用。因此,QIAGEN therascreen FGFR RGQ逆转录聚合酶链反应试剂盒同时获批作为与 厄达替尼的辅助诊断试剂。
BLC2001是一项开放标签、单臂、多中心的临床试验,包括87例转移性或手术不可切除性尿路上皮癌伴FGFR基因组改变的患者。经中心实验室证实,患者有FGFR3基因突变(R248C、S249C、 G370C、Y373C)或FGFR基因融合(FGFR3-TACC3、FGFR3-BAIAP2L1、FGFR2-BICC1、FGFR2-CASP7)。此外,所有患者在先前的化疗后或化疗时都有疾病进展。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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