乳腺癌一直是全球女性最为关注的恶性肿瘤,在我国也超越肺癌高居女性恶性肿瘤发病率榜首[1]。手术是乳腺癌患者唯一有可能实现治愈的手段,很多错失手术机会的晚期乳腺癌患者普遍预后不良。根据美国国立卫生研究院(National Institution of Health,NIH)的最新数据,晚期乳腺癌患者5年生存率只有27%,而对于转移性三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)患者,这一数值更是低至11%。
随着治疗手段的革新,晚期乳腺癌患者迎来了越来越多样化的治疗选择,其中靶向治疗更是引人瞩目。除了广为人知的HER-2靶点,BRAC基因突变也越来越被临床重视。
约5%乳腺癌患者携带有胚系BRAC1/2基因突变,且这部分群体更多地出现在年轻患者和TNBC患者中。因为BRAC1/2基因突变的肿瘤细胞对于DNA损伤难以修复,导致肿瘤细胞对于PARP抑制剂和作用于DNA的铂类化疗药较为敏感。理论上对于BRAC1/2突变的乳腺癌患者,PARP抑制剂和铂类的联合应用将会达到1+1>2的效果,但也因为作用机理的部分重叠,二者也会存在交叉耐药。
维利帕尼有别于其他PARP抑制剂的一大特点在于其选择性地抑制PARP聚合酶的活性,而不会将PARP蛋白捕获到DNA损伤修复中间体上,而这种捕获机制和药物的细胞毒性密切相关,联合化疗时则更能凸显这一优势。在BROCADE2 II期临床试验中,
更多药品详情请访问
2024-03-11
2024-03-11
2024-03-11
2024-03-11
2024-03-11
2024-03-11
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15