在过去的20年中,转移性结直肠癌(mCRC)患者的治疗有了很大改善,越来越多的患者有机会接受三线及后续治疗。口服
瑞戈非尼是一种多靶点口服酪氨酸激酶抑制剂,抑制VEGF轴、VEGF替代通路的TIE2等靶点以及TAM细胞的CSF1R靶点,持续抗血管生成, 改善肿瘤微环境,抑制肿瘤免疫逃逸,克服贝伐耐药。
瑞戈非尼已在全球多个国家和地区被批准用于治疗标准治疗进展后的mCRC患者。该适应证的批准是基于关键的III期CORRECT研究结果,在所有经批准的标准疗法治疗后进展的患者中,瑞戈非尼较安慰剂显著改善患者总生存期(OS);这些结果在亚洲患者的III期CONCUR试验中也得到了证实,并得以在中国获批上市。来自单臂IIIb期和超过3500例患者的
瑞戈非尼的标准剂量为160 mg(4×40 mg,片剂),每日一次,连续给药3周,停药1周,4周为一个周期。也有许多临床医生使用较低的起始剂量(80或120 mg/天),并根据患者的耐受性逐步加量;较低的起始剂量(80或120 mg/天)可能适用于某些患者,随后需要根据患者耐受性进行剂量递增,以达到160 mg/天的推荐剂量,须注意患者最终剂量应达到其最高可耐受剂量。
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