在使用中发现,有些患者迅速出现耐药,而有的患者则可以长期保持有效,研究人员试图分析体重指数 (BMI)与生存结果之间的关系。此前,没有明确的数据支持 BMI 与泰瑞沙疗效之间的关系。
在对接受泰瑞沙治疗的晚期EGFR突变NSCLC 患者进行的回顾性分析中,研究人员发现体重指数 (BMI) 为 25 kg/mq2 以上的对生存结果有负面影响。这项单中心研究在2021年美国临床肿瘤学会年会上发表。研究调查了 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 初治患者和曾接受TKI治疗的EGFR T790M 突变患者。
从 2016 年 2 月至 2020 年 12 月,根据 BMI检查了37名接受
本研究的中位随访时间为 32.5 个月后,整个组的中位总生存期 (OS) 为 29.9 个月(95% CI,18.2-未达到),所有患者的中位无进展生存期 (PFS) 为 17.5 个月。
BMI低组25例,BMI高组12例。在 BMI 低组中,中位 PFS 为 21.0 个月(95% CI,16.8-NR),而在 BMI 高组中为 16.8 个月(95% CI,4.4-NR)。BMI 低组和 BMI 高组的中位 OS 分别为 29.9 个月(95% CI,20.8-NR)和 18.2 个月(95% CI,11.7-NR)。
在多变量分析中,BMI ≥ 25 kg/mq2 被视为死亡率的独立危险因素。其他风险因素包括年龄和转移部位的数量。
2019 年,一项单独的回顾性试验将低BMI 视为接受 EGFR TKI 治疗的 NSCLC 患者的独立预后因素。研究人员发现,对体重不足或 BMI 低于 18.5 kg/mq2 的患者进行预处理是 EGFR TKI 治疗的 PFS 和 OS 不佳的重要预后因素。BMI 体重过轻的患者(n = 33)和 BMI 为 18.5 kg/mq2以上的患者(n = 134)的中位 PFS 分别为 9.1 个月和 14.8 个月;与 32.3 个月相比,中位 OS分别为 26.0个月、32.3个月。
由此可见,BMI低于18.5或者高于25 kg/mq2的患者,均会对
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