1.具有某种特定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)的异常基因型
2.已经扩散到身体的其它部位
3.使用过Crizotinib但NSCLC恶化,或因机体对Crizotinib反应剧烈不能继续服用
实验结果是由独立的审查评审委员会根据实体瘤评估标准(RECIST)1.1进行ORR评估。90mg组的ORR为48% (95% CI: 39%, 58%) ,180mg组的ORR为53% (95% CI: 43%, 62%)。在后续的跟进观察中发现,两组的平均反应时间(DOR)为13.8个月。在基线可测量脑转移的患者中,90mg组(n=26)的颅内ORR为42%(95%CI:23%,63%),180mg组(n=18)的颅内ORR为67%(95%CI:41%,87%)。90mg组的平均颅内DOR不可测,180组ODR为5-6个月。在有颅内反应的患者中,78% 90mg组患者和68% 180组患者会出现至少4个月的颅内反应。
在ALTA试验中,对219名至少接受过一次
应监测服用该药物的患者的呼吸道、血压、心律、视力方面是否出现新的不良症状或者现有症状出现恶化以及淀粉酶、脂肪酶、血糖、肌酸磷酸激酶是否升高等。
推荐的剂量是先每天口服1次90mg Alunbrig,7天后若出现耐药现象,则增加到每天口服1次180mg.如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:
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