TALAPRO-1是一项单臂、开放标签的二期研究,研究对象为进展的mCRPC伴DDR突变且既往接受过≥1线紫杉类化疗和≥1线NHA治疗(阿比特龙/恩杂鲁胺)的患者。
主要终点是客观反应率,2021年ASCO会更新安全性评估包括AEs、剂量调整和因AEs而永久停止治疗的发生率。研究中,最常见的血液学不良反应是贫血(任何级别48.8%;G3:30.7%;[未发生G4事件])、血小板减少(所有级别18.9%;G3/4:8.7%)和中性粒细胞减少(均为16.5%,G3:7.9%[无G4])。血液学不良事件通常发生在
结论:在这项2期研究中,
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2024-03-23
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2018-11-15
2017-10-26
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