出现在ALK基因上的突变,因为在非小细胞肺癌不多见和靶向药物治疗的有效性,被称为“钻石突变”。但即便是“钻石”,也难逃靶向药物耐药的魔咒。
2021年3月4日,FDA批准了
颅内整体缓解率82%,完全缓解率71%!
此项批准基于关键性的Ⅲ期CROWN试验(NCT03052608)的结果。在这项与赛可瑞的“头对头”对比试验中,接受
与赛可瑞相比,
根据不久前刚刚结束的本年度世界肺癌大会(WCLC)上公开的研究结果,劳拉替尼治疗基线存在脑转移的患者,整体缓解率为82%,其中完全缓解率高达71%。
接受赛可瑞治疗的患者,中位无进展生存期9.3个月,接受
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