哌柏西利治疗乳腺癌Ⅰ期和Ⅱ期研究结果显示,接受标准哌柏西利联合来曲唑治疗患者的无进展生存期(PFS)的中位数比单独接受来曲唑治疗患者的中位PFS显著提高(Ⅰ期:分别为20.2、10.2个月,HR为0.49,95%CI为0.32~0.75;Ⅱ期:分别为24.8、14.5个月,HR为0.58,95%CI为0.46~0.72)。虽然说哌柏西利作为乳腺癌的靶向药有着很好的疗效,但是作为靶向药,患者们在长期的用药过程中也难以避免耐药性的出现。那么
由于患者的病情进展不同,开始服用哌柏西利的时间不同,个人身体体质和对药物的耐受能力更是千差万别,因此哌柏西利的具体耐药时间也是不同的,因此患者耐药时间还需结合个人的实际情况进行判断。
虽然我们不能阻止
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