在ROS1阳性的NSCLS中,恩曲替尼是这样的:在53名可评估的ROS1基因融合的NSCLC患者中,主要以CD64-ROS1基因融合为主,既往有23名患者有中枢神经系统(CNS)受累。疗效评估中客观缓解率ORR为77%,完全缓解率CR为6%,部分缓解率PR为72%;在既往有CNS受累的患者中,ORR为74%,无CR患者,PR 74%;而在无CNS受累组,ORR为80%,CR 10%,PR为70%。CNS受累的NSCLC患者中位反应时间为12.6个月,无进展生存时间13.6个月,颅内病变总体反应率达55%,也高于早期的ROS1 TKI比如克唑替尼、赛瑞替尼。这些结果超过了NSCLC的一线化疗和免疫治疗的活性,支持ROS1融合阳性NSCLC的治疗标准,推荐在一线治疗中使用ROS1 TKI.
在NTRK融合的实体瘤中,
在使用恩曲替尼的同时,应该注意些什么?
所有来自STARTRK-1,STARTRK-2,ALKA-372-001和STARTRKNG的患者(无论肿瘤类型或基因是否重排)均接受1剂
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