医学博士Amit M. Oza及其同事发现,在III期ARIEL3试验的铂敏感性复发性卵巢癌患者中,与接受安慰剂治疗相比,接受
该试验支持了2018年4月美国食品药品监督管理局批准
与安慰剂组相比,卢卡帕利组的平均QA-PFS显著更长:在意向治疗人群中,差异为6.28个月。在BRCA突变亚组中的差异为9.37个月(130卢卡帕利和66安慰剂)。在同源重组缺陷(HRD)亚组中的差异为7.93个月(236 卢卡帕利 vs 118安慰剂)。在BRCA野生型/低杂合度(LOH)低亚组中为2.71个月。如果将TOX定义为≥3级不良事件,则意向性治疗人群中
将TOX定义为≥2级恶心,呕吐,疲劳和乏力,意向治疗人群中,卢卡帕利与安慰剂的平均Q-TWiST差异为6.77个月,BRCA突变亚组为9.56个月,8.00个月在HRD亚组中,BRCA野生型/ LOH低亚组为6.00个月。研究人员得出结论:“ QA-PFS和Q-TWiST的明显差异证实了,与安慰剂相比,
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