2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤。2012年2月,欧盟委员会也批准了罗氏公司
2015年11月,美国FDA批准考比替尼(Cobimetinib)与维罗非尼用于治疗转移性或不可切除性BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤患者。FDA在2017年11月扩大了维罗非尼(zelboraf)的适应症,批准其治疗BRAF V600突变阳性的埃德海姆⁃切斯特病(ECD)。维罗非尼是FDA批准的首个ECD疗法。维罗非尼除了能治疗黑色素瘤以外还可用于治疗肺癌。临床试验显示,
目前,维罗非尼已在包括美国和欧盟在内的99个国家和地区获得批准,迄今已被用于治疗全世界超过50,000名患者。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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