2018年11月26日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准
拉罗替尼的三场“成名之战”分别为LOXO-TRK-14001试验、SCOUT试验和NAVIGATE试验。对于NTRK阳性的各类实体瘤患者,拉罗替尼治疗的整体缓解率(ORR)为75%,其中完全缓解(CR)率为22%,部分缓解(PR)率为53%;且患者的缓解持续时间非常长,中位缓解持续时间(DOR)达到了35.2个月,中位无进展生存期(PFS)为25.8个月。
患者可以在确认NTRK突变后的任何时刻选择接受
如果是在常规治疗进行中时确认NTRK基因融合,患者可以在当前治疗结束后或直接中断当前治疗开始使用拉罗替尼,不再需要等到疾病发生进展。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:
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