为此,美国哈尔特菲尔德研究中心Matthew J. Olnes领导的课题小组进行了一项Ⅱ期研究,以确定口服的血小板生成
结果发现在12周时,25例患者中的11例(44%)至少有一系得以改善,且不良反应较小。9例患者不再需要输注血小板(中位血小板计数增加44000/mm3)。 6例患者血红蛋白水平较前改善(中位增加4.4g/dl),其中3例治疗前依赖红细胞输注的患者不再需要输血。9例患者中性粒细胞计数增加(中位增加1350/mm3)。而多次骨髓活检结果显示,治疗后三系造血得到改善的患者,并未出现骨髓纤维化增多的现象。但免疫功能的监察显示无相关改善。该研究表明,
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