CLL患者存在T细胞亚群数量和功能变化、细胞因子表达和分泌变化等免疫失调问题。免疫紊乱导致CLL患者容易发生感染,而感染也是CLL患者发病和死亡的主要诱因,占所有死亡的50%-60%。感染的诱因主要为CLL疾病相关的固有免疫功能受损,或后续治疗对免疫系统的影响。此外,和没有接受治疗的患者相比,复发难治的患者的免疫抑制状态更明显,也更容易发生感染。
随着CLL治疗药物从烷化剂到嘌呤类似物,再到单克隆抗体的不断发展,CLL患者的感染谱也在发生变化。传统化疗和免疫化疗对免疫功能有一定影响。以含CD20单抗的免疫化疗为例,研究数据显示,免疫化疗短期内会导致中性粒细胞减少并发生感染,利妥昔单抗的加入也与HBV再激活相关;而长期随访显示,接受免疫化疗的患者仍存在复发性晚期血细胞减少症的风险,在疾病缓解的前两年内,发生严重感染的风险仍然较高。随着全球首款BTK抑制剂
一项II期研究表明,接受伊布替尼治疗的CLL患者,IgA水平与基线相比有所增加,12个月中位升高45%。此外,IgA的增加与感染减少相关,IgA升高超过50%的患者感染风险明显下降。部分CLL患者会出现自身免疫性血细胞减少,其中最常见的是自身免疫性溶血性贫血(AIHA)。部分AIC由治疗药物,尤其是氟达拉滨等化疗药物引起。一项纳入301例CLL患者的回顾性研究显示,26%的患者在伊布替尼治疗前曾出现AIC,接受伊布替尼治疗后AIC发生率降低。治疗开始时仍存在AIC的患者经过伊布替尼治疗后AIC症状得到缓解,并最终停止AIC治疗。
一项研究对RESONATE和RESONATE-2研究中复发难治及初治CLL患者的外周免疫细胞和T细胞功能进行了分析。研究结果显示,随着时间推移,伊布替尼可以将基线升高的B细胞、T细胞、NKT细胞减少至接近健康人水平,增加经典单核细胞计数(在这项研究中作为M1巨噬细胞的替代指标),并维持NK细胞水平。相比之下,苯丁酸氮芥组所有循环免疫细胞的数量均减少,包括基线偏低的经典单核细胞。此外,
抗原刺激后,T细胞的克隆扩增对于成功的免疫反应是必要的,但是CLL患者的T细胞增殖受损。该研究显示,伊布替尼可改善T细胞的增殖能力,而奥法木单抗会损害CD4+和CD8+ T细胞增殖。治疗6个月时,接受奥法木单抗治疗的患者T细胞增殖能力比基线降低49%,而接受伊布替尼治疗的患者提高28%。此外在肿瘤负荷同样降低的情况下,如疗效评估为部分缓解(PR)或者疾病稳定(SD)的患者中,
以上研究结果表明,伊布替尼对免疫细胞具有显著且积极的影响,有助于恢复健康的T细胞功能,从而实现CLL疾病的长期控制并降低感染发生率。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:
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