这是一项多中心、单机构的试点研究,旨在评估
研究共纳入12名患者晚期难治性胆道肿瘤患者。结果显示,12例患者中有1例观察到部分反应(PR),中位PFS为2.4个月,中位OS为15.7个月。所有观察到的毒性都是可控和可逆的。不良反应较轻,以淋巴细胞减少(75%)、皮疹(63%)和疲劳(50%)最为常见。未观察到对整体生活质量的显著损害。可以看出,普纳替尼作为FGFR改变的胆道肿瘤的单一药物是可耐受的,但临床活性有限。
这是首个前瞻性评估
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