2018年6月27日,康奈非尼获得美国FDA批准,可联合Binimetinib用于治疗患有不可切除性或转移性黑色素瘤伴BRAF V600E或BRAFV600K突变的成年患者。康奈非尼的获批基于III期COLUMBUS临床试验结果。康奈非尼+Binimetinib的联合疗法的治疗效果比传统的维莫非尼(Vemurafenib)单药治疗提高近2倍(中位无进展生存期:14.9个月vs7.3个月;中位总生存期:33.6个月 vs 16.9个月)。该组合方案为BRAF突变的黑色素瘤患者带来了新希望,并已获得美国和欧盟的批准。
另外,2020年4月8日,
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