2021年8月19日,阿斯利康中国宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准氟维司群注射液与
联合用药的效果究竟如何呢?MONARCH plus研究是第一个、同时也是唯一一个以中国患者为主证实了氟维司群联合CDK4/6抑制剂在HR+, HER2晚期乳腺癌患者中获得显著临床获益的国际多中心III期临床研究。研究结果显示:氟维司群联合玻玛西林组的中位无进展生存期(PFS)显著延长至11.47 个月,而安慰剂组联合氟维司群组的中位PFS为5.59个月,这些结果显示氟维司群联合玻玛西林可降低疾病进展或死亡风险62.4%。
这样的研究结果无疑给晚期患者带来了巨大的惊喜!基于本次研究以及MONARCH 2的结果,氟维司群和
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