目前国内指南推荐的黑色素瘤辅助治疗主要针对ⅡB~Ⅲ期,主要手段包括大剂量干扰素(IFN)-α、针对携带BRAF突变的靶向治疗、程序性死亡受体-1(PD-1)单抗、细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白-4(CTLA-4)单抗及淋巴结区放疗等。纵向回顾黑色素瘤辅助治疗发展历程,早在1995年,在当时药物种类极为匮乏的状况下,美国东部肿瘤协作组(ECOG)依据E1684研究结果首次将大剂量IFN-α推荐为中晚期黑色素瘤的辅助治疗方案,足见辅助治疗的重要性和必要性。但后续许多大型随机对照研究和Meta分析结果都证明大剂量IFN-α辅助治疗无法提高患者无远处转移生存(DMFS)率和OS率,且IFN-α存在严重剂量-毒性相关不良反应,其严重粒细胞减少、乏力、肝功能损害发生率分别高达约36%、29%、25%,毒性反应导致其治疗依从性明显较差、中断率较高。虽然大剂量IFN-α辅助治疗并未能显著改善OS,《中国临床肿瘤学会(CSCO)黑色素瘤诊疗指南》2019和2020版中基于对现实国情、患者治疗负担等因素的综合考量,目前仍对其进行了推荐,由此也足见辅助治疗手段的匮乏。
横向环顾同时代的免疫检查点抑制剂治疗,我国黑色素瘤患者对靶向治疗的反应与西方人群类似,但国内外研究结果均显示其对免疫治疗的反应不及西方人群,晚期患者对PD-1单抗治疗的客观缓解率(ORR)还不及20%,可能与程序性死亡受体-配体1(PD-L1)表达水平低、肿瘤突变负荷(TMB)低及耐药机制不同等有关。
自BRAF抑制剂达拉非尼联合MEK抑制剂
COMBI-AD研究随访5年后,意向性治疗(ITT)人群中,达拉非尼+
BRAF突变黑色素瘤预后更差,更易发生复发或转移。前期国内的大样本研究数据显示,我国黑色素瘤BRAF 突变率约为25%,V600E 是最常见的突变位点;且BRAF 突变是黑色素瘤的独立预后因素。基于COMBI-AD 研究结果,《CSCO黑色素瘤诊疗指南(2019版)》首次将BRAF抑制剂+MEK抑制剂双靶方案作为BRAF V600突变阳性Ⅲ期黑色素瘤术后辅助治疗方案推荐,开启了国内黑色素瘤辅助治疗双靶新时代,“达拉非尼+曲美替尼”方案填补了该领域空白,2020年版中更是升级为Ⅰ级专家推荐。2020年3月,国家药品监督管理局(NMPA)批准了“达拉非尼+
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