研究结果显示,接受尼拉帕利治疗使总人群中疾病进展或死亡风险降低了68% (PFS HR 0.32; 95% CI, 0.23–0.45; p<0.0001)。相较安慰剂组,接受尼拉帕利治疗显著延长了患者中位无进展生存期(PFS),18.3个月(95% CI, 10.9–无法评估)对比5.4个月(95% CI, 3.7–5.7)。
在gBRCA突变患者中PFS HR 0.22; 95%CI, 0.12-0.39; p<0.0001.在无gBRCA突变组患者中PFS HR 0.40; 95%CI, 0.26-0.61; p<0.0001.此外,采用基于体重和/或血小板计数决定的个体化起始剂量治疗方案降低了治疗后出现的血液学不良事件的发生率。接受
NORA主要研究者表示:“NORA研究是国内关于PARP抑制剂用于铂敏感复发卵巢癌患者的大型的随机、安慰剂对照、3期临床研究。研究证实,除了现有固定剂量的给药方案,
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