在高危生殖细胞系BRCA突变相关早期乳腺癌患者中,
完成标准辅助化疗或新辅助化疗及局部治疗后,共计1,836例患者被随机分配接受为期1年的
中位2.5年随访时,奥拉帕利组的3年无浸润性疾病生存率(IDF,主要结局)显著高于安慰剂组(85.9% vs. 77.1%)。在3年总生存率方面,奥拉帕利在数值上显示出优势,但在统计学上未显示出优势(92% vs. 88.3%)。奥拉帕利在分析的所有亚组中均显示出优势,但在ER阳性乳腺癌患者和接受铂类治疗的患者中,由于人数少,置信区间较宽。奥拉帕利组iDFS的降低在很大程度上归因于远处转移事件。
在接受奥拉帕利治疗的患者中,获益大小具有临床意义,将改变临床实践。美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology)和美国国家综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network)均根据这一数据立即更新了其指南。本试验将产生下游效应,那就是为了确定患者是否适合接受奥拉帕利治疗,基因检测将增多。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问
2024-03-24
2024-03-23
2024-03-23
2024-03-23
2024-03-23
2024-03-23
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15