雄激素受体(AR)是前列腺癌药物治疗的主要干预目标,第一代雄激素受体抑制剂(如比卡鲁胺)已证明其在非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)治疗中的疗效。但是,由于AR扩增、点突变、非配体依赖型AR剪接变异体的表达以及肿瘤内雄激素的产生或下游信号传导机制,第一代雄激素受体抑制剂产生耐药性。以
该研究的治疗相关不良事件(AE)与
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2024-03-23
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