他拉唑帕尼组的中位无进展生存期(PFS)显著长于标准化疗组8.6个月 VS 5.6个月(HR 0.54; 95% CI; p<0.001)PFS延长化疗组整整3个月,下调了46%的疾病进展风险,且具有明确统计学差异,成为当之无愧的最强PRAP抑制剂;
他拉唑帕尼组和化疗组试验相关严重副作用发生率均为9%,主要症状分别为贫血和中性粒细胞减少;两组常见的血液副作用发生率分别为55%(主要是贫血)和38%(主要是中性粒细胞减少);两组3-4级严重副反应事件(AEs)的发生率分别为 26%和25%。
总结:由此可以看出,PARP抑制剂展现的令人瞩目的疗效,相比医生选择的化疗,单药
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