多发性骨髓瘤起因于骨髓中的浆细胞,属血癌的一种。FDA已批准
泊马度胺的安全性和有效性通过221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的临床试验进行评价。临床试验的目的是检测使用该药物治疗之后(目标反应率,或ORR),癌症完全或部分消失的患者数量。结果显示,单纯使用泊马度胺治疗的患者目标反应率为7.4%。但患者对该药物的持续响应时间仍未达到中位值。泊马度胺加低剂量地塞米松治疗的患者目标反应率为29.2%,平均响应时间为7.4个月。
最常见不良反应(≥30%)包括疲乏和虚弱,中性粒细胞减少,贫血,便秘,恶心,腹泻,呼吸困难,上呼吸道感染,背痛和发热。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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