2019年9月17日,强生旗下的杨森(Janssen)公司宣布,美国FDA已批准
前列腺癌是全球男性第2大常见的肿瘤类型。过去十年,中国前列腺癌的发病率呈上升趋势,现已成为中国男性第五大常见癌症。转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC) ,也称为转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC),是指仍然对雄激素剥夺疗法(ADT)有反应并已扩散到身体其他部位的前列腺癌。一直以来去势内分泌治疗是晚期转移性前列腺癌的标准一线治疗方案,但几乎所有开始对去势治疗敏感的前列腺癌(HSPC)最终都会发展为去势抵抗(CRPC),一旦发展为去势抵抗,预后不佳,因此延迟进入去势抵抗是重要的治疗策略。
该项sNDA批准基于名为TITAN的3期临床研究。这是一项针对mCSPC患者的3期随机,安慰剂对照,双盲研究;纳入了23个国家的1,052名患者。该试验允许患者入组前接受过针对前列腺局部病灶的治疗和多西他赛(但疾病未进展)的治疗。该首次中期分析中,在总生存期(OS)和放射学无进展生存期(rPFS)双重主要终点方面取得了统计学显著意义的改善。
TITAN研究结果显示,与安慰剂+ADT相比,
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