辉瑞(Pfizer)公司宣布了在研新一代酪氨酸激酶抑制剂
肺癌是全球癌症死亡的主要原因。NSCLC占肺癌病例的85%,转移性的NSCLC很难治疗。约75%的NSCLC患者属于转移性或晚期疾病,五年生存率只有5%。这一领域还有巨大的医疗需求未被满足。
劳拉替尼有潜力满足这一患者群体的需求。作为一款在研、新一代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂,劳拉替尼已被证明在携带ALK和ROS1染色体重排的临床前肺癌模型中具有高度活性。劳拉替尼是专门用于抑制可以驱使肿瘤对其它ALK抑制剂耐药并穿透血脑屏障的基因突变。
结果显示:
ALK阳性初治组:ORR为90%(27/30; 95% CI: 74, 98),IC-ORR为75%(6/8; 95% CI: 35, 97);
ALK阳性且先前接受过crizotinib治疗组:ORR为69%(41/59; 95% CI: 56, 81),IC-ORR为68%(25/37; 95% CI: 50, 82);
ALK阳性且先前接受过非crizotinib的ALK抑制剂治疗组:ORR为33%(9/27; 95% CI: 16, 54),IC-ORR为42%(5/12; 95% CI: 15, 72);
ALK阳性且先前接受过2-3种ALK抑制剂治疗组:ORR为39%(43/111; 95% CI: 30, 49),IC-ORR为48%(40/83; 95% CI: 37, 59);
ROS1阳性组:ORR为36%(17/47; 95% CI: 23, 52),IC-ORR为56%(14/25; 95% CI: 35, 76)
此外,劳拉替尼的耐受性良好,大多数不良事件为轻度至中度,可以通过减少剂量或与标准治疗结合来控制。
“发表的研究结果表明,劳拉替尼如果获批,可能是ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者通过多线治疗的有效方案。这是都是先前使用二代ALK抑制剂治疗的非小细胞肺癌患者的综合数据,这些患者目前几乎没有可用的治疗方案,”澳大利亚墨尔本Peter MacCallum癌症中心的主要研究者和肿瘤科医生Benjamin Solomon教授说:“控制脑转移对这些患者非常重要,也是治疗这种疾病的一个特别具有挑战的方面。我们在所有患者组中看到了良好的颅内反应,包括那些经过多次治疗的患者。”
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