为什么
根据美国肿瘤协会就公布了奥希替尼一期以及后期临床实验的数据,在一期临床实验中,60名EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者接受了奥希替尼一线治疗。该试验数据显示,奥希替尼客观缓解率为 77%,无进展生存期为 19.3 个月,其中 55% 的患者在 18 个月中没有进展。在三期临床实验中,411 位 EGFR T790M 突变阳性晚期非小细胞肺癌患者使用奥希替尼进行治疗。该实验最终的研究汇总结果显示,
临床研究均显示奥希替尼的副作用非常小。我认为,不论是从循证医学角度,还是患者的角度,抑或美国癌症综合网络(NCCN)指南将奥希替尼作为EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的一线首选推荐,奥希替尼可以说是完美契合了临床需求与患者需求的“双吻合”——让患者活得更长,让患者晚进展。
综上所述:从患者角度而言,活得更长,活得更好,避免复发和进展是非常重要的需求。而且从临床试验研究结果表明奥希替尼单药的无进展生存(PFS)达到了19.3 个月,一线单药治疗PFS最长的药物,同时其OS也是最长的,从药物使用的规范性、可及性、安全性以及疗效综合考虑,
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