当神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因与另一个不相关基因融合,并产生改变的原肌球蛋白受体激酶(TRK)蛋白时,就会诱发TRK融合癌症。改变的蛋白质或TRK融合蛋白会持续活跃,引发永久信号级联反应。这些蛋白质成为TRK融合癌症患者肿瘤扩散和生长的主要驱动因素。TRK融合癌症不限于某些类型的细胞或组织,它可以发生在身体的任何部位。NTRK基因融合可以发生在多种成人和儿童实体瘤中,包括阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、结直肠癌、GIST、婴儿纤维肉瘤、肺癌、腮腺乳腺样分泌癌、黑色素瘤、胰腺癌、甲状腺癌和各种肉瘤。它可能影响超过60%的患有某些罕见癌症的成人和儿童患者,如分泌性乳腺癌、腮腺乳腺样分泌癌和婴儿纤维肉瘤。这些患者急需针对性的治疗来缓解病情,延长生命。
由Loxo Oncology和拜耳(Bayer)合作开发的
拉罗替尼的疗效在临床试验中得到证实。研究显示,拉罗替尼在肿瘤具有NTRK基因融合的患者中均表现出抗肿瘤活性,无论患者的年龄或肿瘤类型如何。在对55例RECIST可评估的具有NTRK基因融合的成人和儿童患者的分析中,在许多不同类型的实体瘤中,拉罗替尼显示出75%的中心评估确认的总体缓解率(ORR)和80%的研究者评估确认的ORR.安全性方面,大部分不良事件是1或2级。
Loxo Oncology首席执行官Josh Bilenker博士说:“我们很高兴
更多药品详情请访问
2024-03-24
2024-03-23
2024-03-23
2024-03-23
2024-03-23
2024-03-23
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15