普乐沙福(PLERIXAFOR)将成为造血干细胞移植动员的新选择？

　　2018年12月11日，普乐沙福以“释倍灵”之名获得国家药品监督管理局批准在中国上市，它是霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的自体造血干细胞移植动员剂。它在 2008 年于美国首次获批上市，后因疗效卓越而在全球 50 多个国家和地区使用。

　　普乐沙福适应于症状？适用于与粒细胞集落刺激因子（G - CSF）联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患（NHL）患者动员造血干细胞（HSC）进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。普乐沙福的用法用量是怎样的？普乐沙福注射液规格为1.2ml 24mg,每天一次，连续4天用药，使用普乐沙福前均应先使用G-CSF预防处理，在开始血液分离术11小时之前，通过皮下注射给药。

　　目前淋巴瘤依然是ASCT最主要的适应证，ASCT是恶性淋巴瘤安全有效的治疗手段。一项回顾性研究表明，ASCT治疗恶性淋巴瘤，中位随访时间23个月，PFS率达72.7%，OS率达88.6%。普乐沙福上市后为ASCT提供了更优的动员方案，未来临床也将继续探索可能改善ASCT预后的新兴治疗方法，包括更有效的前期治疗、预处理方案及CAR-T联合ASCT等其他治疗策略。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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