2021年09月15日,武田制药宣布FDA已批准其肺癌创新药物
EGFR突变在亚洲非小细胞肺癌患者中非常常见。不吸烟的晚期肺腺癌女性患者中,EGFR敏感突变的发生率可以高达60%以上。EGFR基因19号外显子缺失突变、21号外显子L858R点突变,都是最常见的敏感突变类型,对第一代、第二代、第三代EGFR抑制剂均敏感,治疗有效率达70% 甚至更高;而EGFR 21号外显子T790M点突变,则是最常见的对第一代、第二代EGFR抑制剂耐药的突变类型,目前只有AZD9291等第三代靶向药可以治疗携带T790M突变的患者。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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