一项探究
Ib期COSMIC-021研究入组了102例年龄≥18岁的晚期RCC患者,接受
结果显示,40 mg ccRCC组(n=34)和60 mg ccRCC组(n=36)的ORR分别为53%(80%CI,41-65)和58%(80%CI,46-70),完全缓解率分别为3%和11%;中位无进展生存期(PFS)分别为19.5和15.1个月。
在nccRCC(n=32)中,ORR为31%(80%CI,20-44),均为部分缓解;中位PFS为9.5个月。40-mg ccRCC组71%的患者、60-mg ccRCC组67%的患者和nccRCC组38%的患者报告3级或4级治疗相关不良事件(TRAE);分别有15%、6%和3%的患者发生导致两种药物停药的TRAE。未发生5级TRAE。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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2024-03-24
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