该研究的通讯作者勒内·伯纳德(RenéBernards)说,我的实验室专门研究基因方法,通过基于CRISPR的合成致死性基因筛查快速找到最有效的药物组合。为了找到能与乐伐替尼联合作用的药物,研究人员在人类肝癌细胞系中进行了一项针对CRISPR Cas9基因的激肽组筛查。结果表明,乐伐替尼抑制EGFR合成,这意味着通过抑制EGFR使肝癌对乐伐替尼敏感。
在EGFR高表达的肝癌细胞系中,
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2024-03-24
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